使用 QSight 220 UHPLC/MS/MS按EPA方法8327分析全氟烷基和多氟烷基物質
全氟烷基和多氟烷基物質（PFAS）是***種人造化學品，在過去60年中被廣泛用于商業
和工業產品中（如消防泡沫、服裝和***具的防水處理、***居用品、不粘鍋和紙張）。
PFAS是以碳鏈為基礎結構的不同鏈長的化合物，其中至少***個或全部氫原子被氟原子取
代，具有較強的C-F共價鍵，因此具有熱穩定性、化學穩定性和抗降解性的特性。
由于其獨特的理化特性和潛在的生物累積能力，PFAS已被認定為持久性有機污染物，
并被認為是影響人類健康和野生動物的污染物。***近，生活和/或工業廢水處理廠
（WWTP）的廢水被認定是自然水域中發現的PFAS的主要來源之***。
實驗部分
材料和試劑
PFAS混合原始基準物質和替代物獲取自Wellington Laboratories（Guelph, Ontario）。LC/MS***甲醇（MeOH）和乙酸購自Sigma Aldrich，LC/MS***用水和乙酸銨購自Fisher Scientific。所用注射器過濾器為Phenex?再生纖維素（RC）0.2 μm、26 mm過濾器。使用的LC自動進樣器小瓶為公司生產的琥珀色玻璃瓶，帶有聚乙烯無隔墊蓋。處理后的廢水樣品以及上、下游地表水樣品均來自加拿大安大略省劍橋市Galt廢水處理廠的格蘭德河出水口。試劑水樣品購自Fisher Scientific。表1列出了PFAS分析物和替代物。
表1. 分析的PFAS目標分析物、替代物、CAS號和縮寫
硬件和軟件
采用QSight LX50 超高效液相色譜（UHPLC）系統進行色譜分離，并采用配備雙重離子源（ESI和APCI）的QSight 220三重四極桿質譜儀進行檢測。使用Simplicity? 3Q軟件完成所有儀器控制、數據采集和數據處理工作。
方法參數
LC方法和MS離子源參數見表2。本研究使用兩根C18色譜柱，***根是延遲柱（Brownlee, SPP C18, 50 x 4.6 mm, 2.7 μm），用于分離和延遲來自LC系統的可能的PFAS干擾化合物，另***根是分析柱（Brownlee, SPP C18, 100 x 3.0 mm, 2.7μm），用于分離PFAS和任何其他干擾成分。
表2. LC方法和MS離子源條件
標準品和樣品制備
標準品制備
按照EPA 8327方法第7.4部分的規定，以95/5乙腈：水為稀釋劑，對原始基準物質溶液進行稀釋，以配制符合工作標準的標準品。然后用添加有0.1%乙酸的50/50甲醇：水對標準品工作溶液進行稀釋，在5-200ng/L濃度范圍內進行九點校準。校準標準品溶液不進行過濾。
水樣制備
按照EPA方法8327所述規定制備水樣。過程簡述如下，用含有0.1%乙酸的甲醇按50/50（v/v）的比例提取水樣。然后將樣品渦旋震蕩并通過0.2μm注射器過濾器加以過濾，直接裝入自動進樣器小瓶中進行LC/MS/MS分析。
質量控制樣品制備
為了獲得可靠的樣品結果，在樣品采集、樣品制備和樣品分析過程中，避免樣品受到任何污染至關重要。為了確保樣品中不含PFAS，在每***天的分析工作中均準備實驗室空白試劑（LRB）用以檢測試劑、玻璃器皿和樣品制備過程中使用的材料可能帶來的污染。LRB樣品的制備程序與上述水樣制備程序相同，使用試劑水（LC/MS***用水）作為樣品。LRB的值應接近于零或至少小于該方法的LOQ。否則，必須對污染源進行研究。
結論
本文章報告了***種使用QSight 220質譜儀測定美***EPA方法8327中所列PFAS分析物和穩定的同位素標記替代物的LC/MS/MS方法。所有PFAS分析物和替代物都具有良好線性，R2值大于0.996。計算的LLOQ值遠低于方法8327中建議的LLOQ值。該方法適用于四種不同類型的水樣分析：試劑水、廢水、下游廢水和上游廢水。加標PFAS分析物和替代物的試劑水樣品的回收率介于72%–109%。加標PFAS替代物的廢水、下游地表水和上游地表水樣品中PFAS回收率范圍為82%-104%。所有研究水樣的計算RSD≤15%。因此，該方法可用于PFAS分析，結果可靠準確，達到或高于EPA 8327方法的要求。
（文章來源于互聯網）
